Matrine i oximatrinasón dos compostos alcaloides que es troben a l'herba xinesa Sophora flavescens, també coneguda com Ku Shen. Usats durant segles a la medicina tradicional xinesa, la matrina i l'oximatrina han estat recentment objecte d'una major investigació científica sobre els seus possibles beneficis per a la salut. L'objectiu d'aquest article és proporcionar una visió general de la matrina i l'oximatrina i explorar l'evidència actual darrere dels seus suposats efectes en condicions com ara malalties, malalties hepàtiques, salut cardiovascular, afeccions respiratòries, trastorns de la pell i molt més.
Comprensió de Matrine i Oxymatrine
La matrina i l'oximatrina són alcaloides de tetraciclo-quinolizindina derivats de Ku Shen, una herba que s'utilitza habitualment en la medicina tradicional xinesa. Químicament, la matrina i l'oximatrina tenen una estructura d'anell de tetrahidropiridoindol similar. La diferència clau rau en els substituents del sistema d'anells de quinolizidina. Mentre que la matrina conté un grup metil, l'oximatrina conté un grup hidroxil. Aquesta diferència subtil en l'estructura química produeix una certa variació en els seus mecanismes d'acció i potència.
En la pràctica de la medicina tradicional xinesa, els preparats de Ku Shen que contenen matrina i oximatrina s'han utilitzat per tractar febre, edema, artritis, hepatitis viral, inflamacions de la pell, infeccions respiratòries, disenteria, carbuncles i mal de coll. La investigació moderna ha començat a investigar si aquestes aplicacions històriques tenen validesa en termes deMatrine Oximatrinamecanismes d'acció i possibles beneficis per a la salut.
Investigació científica sobre els efectes de la matrina i l'oximatrina
- Malaltia del fetge
Les propietats antiinflamatòries, antifibròtiques i hepatoprotectores de la matrina i l'oximatrina han despertat interès pel seu potencial per tractar una varietat de malalties hepàtiques. L'exploració de criatures i uns quants preliminars humans afecten significativament la capacitat del fetge i els efectes secundaris a l'hepatitis B i C, lesions hepàtiques provocades per substàncies verí, malaltia hepàtica grasa no alcohòlica (NAFLD), malaltia hepàtica alcohòlica i fibrosi/cirrosi hepàtica.
Els impactes observats incorporen la restricció de la replicació viral i l'animació de la creació d'IFN a l'hepatitis, la reducció dels nivells de proteïnes hepàtiques com ALT i AST, la debilitament de la pressió oxidativa i l'activació de cèl·lules estelades hepàtiques, obstruint les vies de senyalització de citocines ardents com TNF-, IL{2}}, IL{ {3}} i TGF- 1, disminueixen l'agregació de lípids i les perles de greix als hepatòcits, avança la capacitat mitocondrial i dificulta la declaració de la xarxa extracel·lular i la fibrogènesi.
Matrine ha mostrat una potència antiviral superior en comparació amb l'oximatrina en models d'hepatitis. Tanmateix, altres estudis han demostrat majors efectes antiinflamatoris i antifibròtics amb l'oximatrina. En general, tot i que encara es necessiten assaigs clínics a més gran escala i a llarg termini, l'evidència acumulada indica el valor potencial de la matrina i l'oximatrina per a diversos tipus de malaltia hepàtica, tant com a monoteràpies com a adjuvants de l'atenció estàndard.
- Condicions respiratòries
L'ús tradicional de preparats Ku Shen en malalties respiratòries ha impulsat la investigació de la matrina i l'oximatrina per a aplicacions modernes de salut respiratòria. Els estudis in vitro han demostrat la capacitat de matrine per suprimir la remodelació de les vies respiratòries mitjançant la inhibició de la proliferació i migració de cèl·lules musculars llises de les vies respiratòries. Els models animals també han demostrat el potencial de la matrina per atenuar la inflamació al·lèrgica de les vies respiratòries en l'asma mitjançant la modulació d'IgE, histamina, IL-4, IL-5, IL-13 i altres mediadors.
En assaigs humans, la suplementació de matrine va millorar significativament les puntuacions dels símptomes i la funció pulmonar en pacients amb malaltia pulmonar obstructiva crònica (MPOC), mentre que l'oximatrina va reduir les exacerbacions de la tos i l'asma per als pacients amb asma bronquial. Els mecanismes proposats inclouen efectes antiinflamatoris, antioxidants i broncodilatadors. Tot i que encara es necessiten estudis a més gran escala, l'evidència fins ara indica un potencial terapèutic per a la matrina i l'oximatrina en l'asma, la MPOC, les al·lèrgies i altres afeccions pulmonars.
- Trastorns de la pell
També s'ha explorat l'aplicació de matrine i oximatrine per a certs trastorns de la pell amb indicacions prometedores. La investigació en animals va trobar que l'oximatrina tòpica i oral va millorar els símptomes de les lesions cutànies semblants a la dermatitis atòpica en reduir els nivells d'IgE, IL-4 i IL{-31 juntament amb la reducció de la desgranulació dels mastòcits.
Els estudis in vitro també van demostrar efectes antifibròtics de la matrina i l'oximatrina sobre els fibroblasts de cicatrius hipertròfiques, inhibint la proliferació cel·lular, la producció de col·lagen i la diferenciació de miofibroblasts. En models de cicatrius hipertròfiques animals, les injeccions de solucions de matrina o oximatrina van provocar una disminució de l'índex d'elevació de la cicatriu i una reducció del contingut de col·lagen de la cicatriu. Aquests resultats preliminars garanteixen una avaluació clínica addicional de l'eficàcia de matrine/oximatrine en la prevenció/tractament de cicatrius i afeccions de pell atòpica.
- Salut Cardiovascular
Alguns estudis han exploratMatrine OximatrinaEls efectes sobre els marcadors de salut cardiovascular, inclosa la regulació de la pressió arterial, l'agregació plaquetària i els nivells de lípids sèrics. La investigació en animals ha demostrat la capacitat de la matrine per relaxar els vasos sanguinis, inhibir la senyalització vasoconstrictora de l'angiotensina II i l'endotelina-1, augmentar la producció d'òxid nítric i prostaciclina i reduir el dany vascular dels radicals lliures, efectes que poden reduir la pressió arterial.
Els assaigs en humans també han demostrat reduccions petites però significatives de 3-6 mmHg de la pressió arterial sistòlica i diastòlica amb tractament matriu o oximatrina en pacients hipertensos. A més, s'ha observat que la matrina inhibeix l'activació plaquetària i la formació de trombes a les arterioles i capil·lars mitjançant el bloqueig dels receptors ADP plaquetaris P2Y1 i P2Y12.
Pel que fa al metabolisme dels lípids, ambdós compostos han mostrat la capacitat de reduir moderadament els nivells de triglicèrids sèrics, augmentar el colesterol HDL i millorar la relació LDL/HDL, efectes relacionats amb un risc reduït d'aterosclerosi i malalties del cor. Aquests resultats suggereixen que la matrina i l'oximatrina poden oferir efectes cardiovasculars protectors dignes d'una avaluació clínica més exhaustiva.
- Efectes addicionals
Juntament amb les condicions anteriors, l'evidència preliminar suggereix que els mecanismes d'acció de la matrina i l'oximatrina poden ser rellevants per a altres problemes de salut. Per exemple, matrine va mostrar efectes semblants als antidepressius comparables a la fluoxetina en models de rates amb estrès crònic. Tots dos compostos van mostrar capacitats neuroprotectores en models d'isquèmia cerebral, contrarestar el dany oxidatiu neuronal i l'apoptosi.
Altres efectes prometedors observats en la investigació amb animals i cèl·lules inclouen la capacitat de la matrina/oximatrina per alleujar la nefropatia diabètica, reduir el dany articular en l'artritis, protegir contra la neurotoxicitat induïda per l'alumini i la pèrdua òssia, atenuar la gastritis alcohòlica i inhibir la inflamació intestinal de la malaltia inflamatòria intestinal. Tanmateix, aquestes aplicacions requereixen una investigació futura molt més extensa abans que es pugui determinar la rellevància clínica.
Aplicacions pràctiques i consideracions
- Dosi i durada
Molt pocs estudis clínics han examinat la dosificació terapèutica òptima de matrine i oximatrine. La investigació en animals indica respostes dependents de la dosi en alguns models, amb la majoria dels efectes observats amb dosis matrius entre 50-200 mg/kg de pes corporal i dosis d'oximatrina que oscil·len entre 30-360 mg/kg. La majoria dels assaigs humans que demostren beneficis han provat dosis orals diàries de 0.6-1,2 g de matriu i 0.3-0,6 g d'oximatrina durant 2-24 setmanes de durada del tractament.
No obstant això, les dades farmacocinètiques suggereixen que l'eliminació ràpida es produeix en unes quantes hores, el que indica que poden ser preferibles múltiples dosis diàries, encara que no s'ha establert la freqüència ideal. Atesa la manca de pautes de dosificació definitives, s'aconsella l'ús guiat pel metge, especialment quan es combina amb altres medicaments a causa de les interaccions amb els enzims CYP i els transportadors com la glicoproteïna P. És raonable començar amb dosis més baixes i valorar lentament en funció de la tolerància i el seguiment del pacient.
- Toxicitat potencial i efectes secundaris
Les reaccions gastrointestinals es notifiquen habitualment amb dosis més altes deMatrine Oximatrinaús, incloent diarrea, dolor abdominal, dispèpsia i nàusees. Les reaccions cutànies adverses com l'erupció pruriginosa també són possibles amb l'ús tòpic o la ingestió sistèmica. A dosis intravenoses molt altes (superiors o iguals a 1 g/kg) en models animals, l'administració d'oximatrina va induir ràpidament efectes neurotòxics com la pèrdua de consciència i convulsions epilèptiques seguides de cardiotoxicitat letal amb arítmies i aturada cardíaca en qüestió de minuts. Tanmateix, les dades de toxicitat aguda per als humans són molt limitades fins ara.
Els estudis de toxicitat de dosis repetides de fins a 90 dies en rosegadors han mostrat poca toxicitat fins a les dosis maternes al voltant de 5-10 vegades la ingesta oral humana típica. No obstant això, encara es requereix precaució, especialment amb l'ús a llarg termini, les condicions de salut complexes o la combinació amb altres fàrmacs/herbes a causa del potencial de toxicitat o interaccions acumulades. Com sempre, per seguretat, és recomanable treballar estretament amb un professional sanitari amb experiència en medicaments botànics.
- Control de qualitat i estandardització
Com que la matrina i l'oximatrina són suplements herbaris no regulats, l'obtenció de productes d'alta qualitat de fabricants de renom seguint les bones pràctiques de fabricació actuals (CGMP) és crucial per a la seguretat, la coherència i l'eficàcia. Els contaminants són una gran preocupació amb qualsevol producte a base d'herbes, així com la identificació i quantificació adequada del contingut de matriu/oximatrina que pot variar àmpliament.
Cercar productes estandarditzats a un nivell verificat de matrina i/o oximatrina és ideal per oferir quantitats terapèutiques estudiades. Cada empresa hauria de proporcionar dades de prova per confirmar la identitat, la puresa, la força i la composició. Es recomana consultar un metge de medicina integrativa familiaritzat amb l'avaluació de la qualitat de la medicina a base d'herbes a l'hora de seleccionar suplements de matrine/oximatrina.
Conclusió
En resum, la matrina i l'oximatrina demostren efectes prometedors en la investigació en fase inicial sobre diverses condicions de salut com ara malalties, malalties del fetge, malalties respiratòries, trastorns de la pell, salut mental, malalties cardiovasculars i molt més. Tanmateix, l'evidència clínica encara és força limitada i encara no es poden fer conclusions definitives sobre l'eficàcia i la seguretat terapèutiques.
Tot i que s'ha utilitzat històricament a la medicina tradicional xinesa, una investigació addicional rigorosa és essencial per validar l'eficàcia i la seguretat de la matrina/oximatrina com a agents terapèutics o complements moderns. Els seus problemes de control de qualitat, la dosificació òptima desconeguda i els possibles riscos de toxicitat exigeixen una investigació prudent però esperançadora.
A mesura que la investigació continua dilucidant els mecanismes d'acció, la farmacocinètica, les aplicacions adequades i l'estandardització ideal, el paper de la matrina i l'oximatrina en l'assistència sanitària basada en l'evidència pot quedar més clar. De moment, treballar estretament amb un proveïdor de medicina integrativa amb coneixements és clau per a aquells pacients interessats a utilitzar suplements dietètics matrines o oximatrines. L'estudi continuat d'aquests compostos ofereix moltes promeses a la intersecció de la medicina tradicional i moderna.
Benvingut a enviar-nos correus electrònics si esteu interessatsMatrine OximatrinaA lesSales@Kintaibio.Com.
Referències:
Zhao, Q., Assimopoulou, A. i Klauck, S., 2015. Matrine: un nou agent farmacològic de la medicina tradicional xinesa. Revista internacional de ciències moleculars, 16(5), pàg.9532-9554.
Wang, Y., Yan, Z., Lu, L., He, B., Zhang, L., Liu, H., Shi, H., Zhang, R. i Guo, C., 2021. Una revisió de les propietats antimalaltia i els mecanismes dels alcaloides matrius i oximatrines. Biomedicina & Farmacoteràpia, 138, p.111431.
Wu, X., Chen, D. i Xie, G., 2020. Els efectes farmacològics de la matrina i l'oximatrina sobre la fibrosi hepàtica. Biomedicina & Farmacoteràpia, 121, p.109582.
Liu, Y., Ma, Z., Xiao, W., Li, T., Yin, Z., Geng, H. i Li, Z., 2021. Matrine and Oxymatrine in Respiratory Disease: Therapeutic Potential and Mechanisms. Medicina oxidativa i longevitat cel·lular, 2021.
Cheng, R., Li, M., Kang, H., Qin, Z., Quan, S., Liu, Z., Liu, X., Yang, L. i Wang, Z., 2018. Matrine and oxymatrine inhibeixen la migració i l'EMT- 1-induïda per TGF a les cèl·lules de la malaltia pulmonar humana. Informes d'oncologia, 39(3), pàg.1575-1585.
Zhang, Y., Zhang, H., Yu, P., Liu, Q., Liu, K., Duan, H. i Luan, G., 2009. Efectes de matrine contra el creixement de la malaltia pulmonar humana i les cèl·lules d'hepatoma així com la migració cel·lular de malalties pulmonars. Citotecnologia, 59(3), pàg.191-200.
Zhang, XQ, Leung, WS, Cheung, FK, Cheung, AH, Yeung, JH, Jiang, ZH, Leung, GP i Man, RY, 2018. Matrine va mostrar efectes antidepressius en ratolins exposats a un estrès lleu impredictible crònic: modulació de l'oxidació estrès i inflamació. Medicina oxidativa i longevitat cel·lular, 2018.
